Sanità

Clinical Research Associate

Il clinical research associate (CRA) monitora studi clinici per conto di sponsor o CRO: visite ai centri, compliance al protocollo e qualità dei dati. In Italia lavora in pharma, biotech e contract research. Contano formazione scientifica, GCP e disponibilità a trasferte. Da questa scheda passi alle offerte aggiornate su Cliccalavoro.

Cosa fa

Pianifica e conduce monitoring visit, verifica source data, segnala deviazioni e supporta submission e close-out. Collabora con investigatori, data management e regulatory.

Requisiti e formazione

Spesso laurea in ambito scientifico/sanitario e corso GCP. Utili esperienza in trial o in ospedale. Contano precisione, inglese e organizzazione dei viaggi.

Dove lavora

CRO, aziende farmaceutiche e biotech. Contratti tipici: indeterminato o determinato. Controlla area geografica e % travel nell'annuncio.

Stipendio e carriera

La retribuzione varia per seniorità e travel. Non pubblichiamo range inventati: confronta gli annunci. Si cresce verso senior CRA, CTM o clinical project manager.

Domande frequenti

CRA e clinical research coordinator sono la stessa figura?
No. Il CRC lavora in centro; il CRA monitora per lo sponsor/CRO.
Serve l'inglese?
Quasi sempre, soprattutto su trial internazionali.
Quanta trasferta?
Spesso alta; verifica l'annuncio.
Dove trovo offerte?
Cerca «clinical research associate» o «CRA» su Cliccalavoro.

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