Sanità
Clinical Research Associate
Il clinical research associate (CRA) monitora studi clinici per conto di sponsor o CRO: visite ai centri, compliance al protocollo e qualità dei dati. In Italia lavora in pharma, biotech e contract research. Contano formazione scientifica, GCP e disponibilità a trasferte. Da questa scheda passi alle offerte aggiornate su Cliccalavoro.
Cosa fa
Pianifica e conduce monitoring visit, verifica source data, segnala deviazioni e supporta submission e close-out. Collabora con investigatori, data management e regulatory.
Requisiti e formazione
Spesso laurea in ambito scientifico/sanitario e corso GCP. Utili esperienza in trial o in ospedale. Contano precisione, inglese e organizzazione dei viaggi.
Dove lavora
CRO, aziende farmaceutiche e biotech. Contratti tipici: indeterminato o determinato. Controlla area geografica e % travel nell'annuncio.
Stipendio e carriera
La retribuzione varia per seniorità e travel. Non pubblichiamo range inventati: confronta gli annunci. Si cresce verso senior CRA, CTM o clinical project manager.
Domande frequenti
- CRA e clinical research coordinator sono la stessa figura?
- No. Il CRC lavora in centro; il CRA monitora per lo sponsor/CRO.
- Serve l'inglese?
- Quasi sempre, soprattutto su trial internazionali.
- Quanta trasferta?
- Spesso alta; verifica l'annuncio.
- Dove trovo offerte?
- Cerca «clinical research associate» o «CRA» su Cliccalavoro.
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